OLMI® SOFTEX TYP II BINDEMASKE MIT SCHAUMSTREIFEN
Medizinprodukt Klasse I – Medizinische Maske: Typ II – Bänder – Angenehm weich – Mit ultra-komfortablem Schaumstoffstreifen
OLMI® SOFTEX TYP II BINDEMASKE MIT SCHAUMSTREIFEN
Medizinprodukt Klasse I – Medizinische Maske: Typ II – Bänder – Angenehm weich – Mit ultra-komfortablem Schaumstoffstreifen
Kolmi Softex Typ II Maske: Tröpfchenschutz, hohe Filtration und mehr Komfort dank Schaumstoffstreifen.
Die medizinische Kolmi Softex Typ-II-Maske schützt die Umgebung, indem sie die Ausbreitung der vom Träger abgegebenen Tröpfchen begrenzt, und filtert Bakterien, Partikel und Viren (BFE, PFE, VFE). Origami-Faltung für optimalen Sitz und dauerhaften Komfort. Weiche Innenschicht reduziert Reizungen auch bei empfindlicher Haut. Schaumstoffband erhöht Komfort und mindert Beschlagen. Hypoallergen; Tragezeit max. 4 Stunden.
- Schützt die Umwelt vor Tröpfchen, die vom Träger ausgestoßen werden
- Wirksam gegen Bakterien, Partikel und Viren (getestet auf BFE, PFE & VFE)
- Kolmi®-Masken verfügen über die exklusive Origami-Faltung für mehr Komfort und eine perfekte Passform im Gesicht des Trägers
- Mit einem breiten und ultra-flexiblen Nasenbügel sorgen sie für eine ausgezeichnete Passform und begrenzen effektiv das Austreten von Luft um die Nase, wodurch das Beschlagen der Brille deutlich reduziert wird
- Für maximalen Komfort ist die innere Schicht mit Softex-Technologie gestaltet, die Hautreizungen minimiert und auch bei längerem Gebrauch, selbst in Kontakt mit Bart, nicht verschleißt
- Hypoallergen
- Der Schaumstoffstreifen verbessert den Tragekomfort und reduziert das Beschlagen der Brille
- NEUE VERPACKUNG: Jede Bindeband ist unter jeder Maske gefaltet für eine bequeme und ordentliche Einzelentnahme
- Art der medizinischen Maske : Typ II
- Art der Befestigungen : Riemen
- Farbe(n) : Blau
- Option : Schaumstoffstreifen
- Herstellungsland : Frankreich
| Ref. | Verpackung | Menge |
|---|---|---|
| M21101M-40 | Box | 6 x 54 Einheiten |
- Produktionsstätte nach ISO 9001
- Produktionsstätte nach ISO 13485
- Entspricht der EU-Verordnung 2017/745 über Medizinprodukte
- EN 14683 : 2025
- ISO 10993-5
- ISO 10993-10
- Bewertung der anfänglichen mikrobiellen Kontamination gemäß der Norm ISO 11737:2018 + A1:2021







