GANT NITRILE KOLMI® COVERFEEL TOUCH
EPI de Catégorie III – DM de Classe I – Gant nitrile non poudré couleur bleu avec extrémités des doigts texturés – Sans accélérateur
GANT NITRILE KOLMI® COVERFEEL TOUCH
EPI de Catégorie III – DM de Classe I – Gant nitrile non poudré couleur bleu avec extrémités des doigts texturés – Sans accélérateur
Le gant nitrile Kolmi® Coverfeel Touch, sans accélérateur, limite les allergies de type IV tout en offrant confort, dextérité et excellente préhension.
Le gant nitrile Kolmi® Coverfeel Touch est un dispositif médical de classe I et un EPI de catégorie III. Sans accélérateur, il réduit le risque d’allergies de type IV. Sa formulation non poudrée et son revêtement polymère interne facilitent l’enfilage et améliorent le confort. Les doigts texturés assurent une excellente préhension pour des gestes précis. Il est recommandé en milieux médical, industriel et agro-alimentaire.
- Sans accélérateur pour limiter les allergies de type IV.
- Gant ultra confortable et enfilage plus rapide grâce à son revêtement polymère interne.
- Grande élasticité et bonne dextérité.
- Texture non glissante pour une excellente préhension et manipulation des objets.
- Préconisé en milieu médical, industriel et agro-alimentaire.
- Matière : Nitrile
- Couleur(s) : Bleu
- Taille / Dimension : L, M, S, XL, XS, XXL
- Poudré : Non poudré
- Texture : Extrémités des doigts texturés
- Ambidextre : Oui
- Longueur gant : 240 mm
- Epaisseur de la paume : 0.07 mm
- Epaisseur du doigt : 0.08 mm
- Pays de fabrication : France
| Réf. | Taille(s) | Conditionnement | Quantité |
|---|---|---|---|
| 1140-A | XS | Boite distributrice | 10 x 100 unités |
| 1140-B | S | Boite distributrice | 10 x 100 unités |
| 1140-C | M | Boite distributrice | 10 x 100 unités |
| 1140-D | L | Boite distributrice | 10 x 100 unités |
| 1140-E | XL | Boite distributrice | 10 x 90 unités |
| 1140-F | XXL | Boite distributrice | 10 x 90 unités |
- Site de fabrication ISO 9001
- Site de fabrication ISO 13485
- Conforme au Règlement UE 2017/745 relatif aux Dispositifs Médicaux
- Exigences générales DM EN 455-1 / Détection des trous EN 455-2 / Tests de propriétés physiques EN 455-3 / Evaluation biologique EN 455-4 / Durée de vie ISO 10993 / Biocompatibilité
- Conforme au règlement UE 2016/425 relatif aux Équipements de Protection Individuelle
- Règlement UE 1935/2004
- Arrêté français du 05/08/2020
- Contact alimentaire : Oui
- Type(s) de denrées : Tous types de denrées
-
Exigences générales EPI
EN ISO 21420
Protection chimique / EN ISO 374-1 Type B_JKT
Protection contre les virus / EN ISO 374-5, ISO 16604
Protection des médicaments de chimiothérapie / ASTM D6978-05
- Fabriqué en France : Production locale contribuant à réduire l’empreinte carbone.
- Sans chlore ni accélérateurs : Processus de fabrication limitant l’utilisation de substances nocives.
- Gestion responsable de l’eau : Station de traitement intégrée permettant la réutilisation de l’eau.
- Procédés industriels optimisés : Équipements et installations conçus pour réduire la consommation d’énergie.










